Dra. Melania Abreu González

sáb 6, 08:19 Gen NF1, características y función dentro de la vía RAS-MAPK

  • Médico Genetista, Maestra en Ciencias Biológicas.
  • Genos Médica/ Centro de Cáncer Centro Médico ABC.
  • Áreas de Trabajo: Diagnóstico molecular. Secuenciación masiva.

Dr. Marco Rodrigo Aguilar Ortiz

sáb 6, 12:33 Tumores benignos y malignos en Neurofibromatosis tipo 1

  • Licenciado en Medicina, Universidad Autónoma de Aguascalientes.
  • Pediatra, Universidad Nacional Autónoma de México / Instituto Nacional de Pediatría.
  • Oncólogo Pediatra, , Universidad Nacional Autónoma de México / Instituto Nacional de Pediatría.
  • Maestrante en Ciencias Médicas, Universidad Nacional Autónoma de México / Instituto Nacional de Pediatría.
  • Jefe del Servicio de Oncología Pediátrica del Instituto Nacional de Pediatria.

Dr. David Arturo Ancona Lezama

sáb 6, 15:28 Glioma de la vía óptica: diagnóstico, seguimiento y manejo

  • Médico cirujano, Universidad La Salle
  • Oftalmología, Asociación Para Evitar la Ceguera en México.
  • Subespecialidad en Retina y Vítreo, Asociación Para Evitar la Ceguera en México.
  • Subespecialidad en Oncología Ocular Wills Eye Hospital, USA
  • Candidato a Doctorado en Ciencias Clínicas Tecnológico de Monterrey.

Dra. Farina Esther Arreguín González

sáb 6, 14:05 Experiencia con Selumetinib en México

  • Oncóloga pediatra.
  • Maestra en administración hospitalaria y salud pública.
  • Profesor titular de oncología pediatrica UNAM, CMN 20 de noviembre, ISSSTE
  • Titular de la clínica de supervivientes de cáncer infantil ISSSTE.
  • Jefe de Servicio Oncología Pediátrica en el CMN 20 de Noviembre.
  • Profesor Titular de la Subespecialidad Oncología Pediátrica en Centro Médico Nacional 20 de Noviembre.

Dra. Ana María Borbolla Pertierra

sáb 6, 11:21 Alteraciones oftalmológicas en Neurofibromatosis tipo 1

  • Médico Especialista en Oftalmología pediátrica.
  • Médico Especialista en cirugía de Órbita, Párpados y Vías Lagrimales.
  • Profesora en el Instituto Nacional de Pediatría.

Dr. Alan Cárdenas Conejo

sáb 6, 13:25 Neurofibromas: diagnóstico, seguimiento y manejo

  • Especialista en Genética Médica. Maestro en Ciencias Médicas UNAM.
  • UMAE Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund", CMN Siglo XXI, IMSS.
  • Áreas de Trabajo. Genética Clínica, Dismorfología, Asesoramiento Genético.

Dr. David Eduardo Cervantes Barragán

sáb 6, 08:00 Generalidades y criterios diagnósticos revisados para Neurofibromatosis tipo 1

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Servicio en Genética, Hospital Central Sur de Alta Especialidad, PEMEX.
  • Profesor de Genética de la Facultad de Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Profesor de Genética de la Facultad de Medicina UNAM
  • Miembro del CMG y de la AMGH (vocal centro)
  • Areas de trabajo: Enfermedades metabólicas (enfermedades lisosomales), enfermedades monogénicas, genética y cáncer y patologías cromosómica.

Dr. Marcelo Coirini

sáb 6, 14:24 Comentarios de expertos internacionales

  • Pediatra, Oncólogo y Hematólogo.
  • Miembro del Comité Ejecutivo de Hematología-Oncología y Medicina Transfusional de la Sociedad Argentina de Pediatria.
  • Subsecretario del Comité Pediátrico de la Sociedad Argentina de Hematología
  • Amplia experiencia en la atención de los pacientes con Neurofibromatosis tipo 1

Dr. Sinhué Díaz Cuéllar

sáb 6, 15:06 Supervisión de pacientes con Neurofibromatosis tipo 1

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Servicio en Genética, Hospital Central Sur de Alta Especialidad, PEMEX.
  • Docente Titular, Universidad Anáhuac Oaxaca.

Dra. Liliana Fernández Hernández

sáb 6, 09:38 Childrens Tumor Foundation NF Conference 2022 : Highlights
sáb 6, 14:05 Experiencia con Selumetinib en México

  • Médico Especialista en Genética Médica y Perinatal.
  • Investigador en Ciencias Médicas, Instituto Nacional de Pediatría.
  • Miembro del Sistema Nacional de Investigadores.

Dr. Moisés Óscar Fiesco Roa

sáb 6, 08:33 La Neurofibromatosis tipo 1 como parte de las RASopatías

  • Laboratorio de Citogenética, Instituto Nacional de Pediatría.
  • Facultad de Medicina, UNAM.
  • Médico especialista en Genética Médica, certificado por el Consejo Mexicano de Genética A.C.

Dr. Juan Carlos García Beristain

sáb 6, 10:58 Alteraciones neurológicas en Neurofibromatosis tipo 1

  • Médico Cirujano e Histotecnólogo por la UNAM .
  • Máster en Neuroinmunología por la Universidad Autónoma de Barcelona y Maestría en Ciencias Médicas de la Universidad Autónoma de México.
  • Co-creador del espacio en neurología más importante en redes sociales a nivel de Latinoamérica denominado Cerebros en Desarrollo.

Dra. Alejandra González Segoviano

sáb 6, 11:50 Alteraciones esqueléticas en Neurofibromatosis tipo 1

  • Especialidad Ortopedia y Traumatología Universidad de Guanajuato.
  • Curso Postgrado Alta Especialidad en Ortopedia Pediatrica en Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío avalada por la UNAM.

Dr. Carlos Manuel Juaristi Manrique

sáb 6, 08:52 Abordaje molecular y correlación genotipo-fenotipo en Neurofibromatosis tipo 1

  • Médico especialista en genética médica.
  • Gerente Regional de México, Medical Affairs. Centogene.

Dra. María Cecilia Martínez Morales

sáb 6, 11:34 Alteraciones cardiovasculares en Neurofibromatosis tipo 1

  • Médico cirujano  por la Universidad Autónoma de San Luis Potosí.
  • Pediatray Cardióloga Pediátrica, Instituto Nacional de Pediatría.
  • Ecocardiografía Pediátrica, Centro Médico Nacional 20 de Noviembre, ISSSTE.
  • Profesora invitada de la especialidad de Cardiología Pediátrica en el programa de posgrado de Pediatría y Neonatología de la Unidad Médica de Alta Especialidad No. 48, Centro de Referencia del Bajío.

Dra. Lucero María Jose Monterde Cruz

sáb 6, 09:28 Childrens Tumor Foundation y otras ONGs para pacientes con NF1 y familiares

  • Médico Genetista egresada del Instituto Nacional de Rehabilitación.
  • Maestría en Ciencias Médicas, UNAM.
  • Miembro del cuerpo médico del Hospital Infantil Privado, Star Médica.
  • Docente en la ENEO - UNAM.

Dr. Herbey Rodrigo Moreno Salgado

sáb 6, 14:05 Experiencia con Selumetinib en México

  • Actualmente es jefe del Departamento de Genética Médica Profesor titular del curso de especialización en Genética Médica – UNAM.
  • Médico Adscrito al departamento de Genética.
  • Actualmente es parte de la Asociación de Médicos del Hospital Infantil de México Federico Gómez y de la Asociación Mexicana de Genética Human.
  • Docencia: Universidad Nacional Autónoma de México. Curso de especialización en Genética Médica como Profesor Titular. Universidad Panamericana. Curso preparación ENARM Genética Médica como Profesor Titular. Universidad Panamericana, Escuela de Medicina Genética Clínica Profesor invitado, Biología Molecular Profesor invitado.

Dra. Juana Inés Navarrete Martínez

sáb 6, 07:59 Inauguración
sáb 6, 15:51 Clausura

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Ciudad de México.
  • Subespecialidad en enfermedades de depósito lisosomal en el Hospital Mount Sinai, Nueva York.
  • Profa. de Genética de la Facultad de Medicina de la UNAM.

Dra. Dulce Maria De Las Mercedes Ortiz Solis

sáb 6, 10:37 Alteraciones dermatológicas en Neurofibromatosis tipo 1

  • Dermatologa pediatra
  • Profesor adjunto de la Cátedra de Dermatología para Estudiantes de Pregrado de la Universidad de Guanajuato y de Posgrado de la UNAM
  • Profesor adjunto del Módulo de Urgencias Dermatologicas en el diplomado de Urgencias de la UNAM

Dra. Adriana Ruiz Herrera

sáb 6, 12:10 Craneosinostosis en Neurofibromatosis tipo 1

  • Especialidad en Genética Médica en el Instituto Nacional de Pediatría avalada por la UNAM.
  • Certificación y Recertificación vigente por el Consejo Mexicano de Genética.
  • Miembro Numerario y Vocal Occidente de la Asociación Mexicana de Genética Humana.
  • Médica Genetista en Hospital Médica Campestre; León, Guanajuato

Dr. Héctor Salvador Hernández

sáb 6, 13:44 Inhibidores de MEK para neurofibromas plexiformes

  • Especialidad en Pediatría. Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Universitat de Barcelona.
  • Su área de especialización es la detección y el diagnóstico precoz de los principales síndromes de predisposición tumoral en la etapa pediátrica, así como el manejo médico de los tumores asociados a los mismos.
  • Profesor de Genética de la Facultad de Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Profesor en el Master en Biomedicina, Univesitat de Barcelona.

Dr. Francisco Gabino Zúñiga Rodríguez

sáb 6, 09:09 Diagnósticos diferenciales de la Neurofibromatosis tipo 1

  • Médico Cirujano y Partero por la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.
  • Médico Especialista en Genética Médica egresado del Hospital Infantil de México Federico Gómez, UNAM.
  • Posgrado de Alta Especialidad en Genodermatosis egresado del Hospital General de México, UNAM.
  • Posgrado de Alta Especialidad en Neurogenética egresado del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “Manuel Velasco Suárez”, UNAM).
  • Alumno en permiso de la Maestría en Ciencias Médicas y Odontológicas de la UNAM sede Hospital Infantil de México Federico Gómez.
  • Vocal de los Comités de Bioética y Ética en Investigación del Hospital Regional de Alta Especialidad Ciudad Salud.
  • Profesor de Clínica del sistema tegumentario. Escuela de Medicina del Instituto de Estudios Superiores de Chiapas “Universidad Salazar” plantel Tapachula.