Ganadores del premio Dr. Héctor Márquez Monter a las mejores investigaciones en el campo de la genética humana 2022

Título

Perspectiva epidemiológica, clínica y molecular del cáncer hereditario en población mexicana.

Hacia el registro mexicano de pacientes con síndromes hereditarios de falla medular.

Análisis predictivo y modelado de proteína en 20 variantes nuevas en el gen CFTR en pacientes mexicanos con fibrosis quistica.

Trabajos libres con reconocimiento

Folio Modalidad Lugar Título Presentador(a)
GBQ-02 Oral Primero

Contribución epigenética en la decisión de reparación del DNA en células deficientes en la vía FA/BRCA

 Cecilia Ayala Zambrano
GEC-06 Oral Segundo

El análisis de la epistasis muestra interacción entre los genes de leptina y del factor de crecimiento endotelial vascular asociada con la osteoartritis primaria de rodilla.

 Antonio Miranda Duarte
GEM-04 Oral Tercero

Enfermedad de Huntington Juvenil, síntomas iniciales y mecanismos subyacentes a la presentación clínica.

 Alberto Hidalgo Bravo
GEM-26 Póster Primero

Distrofia muscular de Emery - Dreifuss: Reporte de caso en paciente femenino con mutación en el gen EMD asociado a herencia ligada al X.

 Iris Araceli Mendoza Hernández
GEM-53 Póster Segundo

Síndrome de Gillispie: reporte de primer paciente mexicano y revisión de la literatura.

 María Andrea Mejía Osuna
GMM-23 Póster Tercero

PMS2 c.1A>T una variante patogénica reclasificada como una variante en el pseudogen PMS2P1 en paciente con sospecha cáncer de mama tipo hereditario.

 Veronica Zoraya Fragoso Ontiveros
GEM-22 Póster Tercero

Diagnóstico de hipoplasia cartílago-pelo en recién nacidos: presentación de dos casos con confirmación molecular.

 María Luisa Rivera Montellano
carrera
yoga
marytierra
cena

Lista de trabajos libres aceptados

Folio Categoría Modalidad Salón Título Presentador(a)
TXG-03 TOXICOLOGÍA GENÉTICA Cartel 107 Foyer

Micronúcleos y brotes nucleares en tejido amniótico de ratas tratadas con ciclofosfamida o colchicina

jue,10-nov-22 a las 14:00
 Ortiz García, Ramón Guillermo
GMM-25 GENÉTICA MOLECULAR Y DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES MENDELIANAS Cartel 88 Foyer

Raquitismo dependiente de vitamina D tipo IA en una familia debido a variante no reportada en CYP27B1 en estado heterocigoto compuesto

vie,11-nov-22 a las 15:00
 Toral López, Jaime
GEM-20 GENÉTICA MÉDICA Cartel 22 Foyer

Deficiencia enzimática de proteína D-bifuncional: reporte de un caso

vie,11-nov-22 a las 15:00
 Juaristi Manrique, Carlos Manuel
OCG-14 ONCOGENÉTICA Cartel 98 Foyer

Cariotipo complejo y FISH atípico en dos pacientes con diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda

vie,11-nov-22 a las 15:00
 Carrasco Colín, Karol Lizbeth
GEC-11 GENÓMICA DE ENFERMEDADES COMPLEJAS Cartel 11 Foyer

Asociación de variantes de un solo nucleótido (SNVs) en genes de la maquinaria de biosíntesis de miRNAs con el Síndrome Metabólico y sus componentes

jue,10-nov-22 a las 14:00
 Juárez Luis, Jesús

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Dra. Juana Inés Navarrete Martínez

P R E S I D E N T E
Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.

    Estimados amigos y colegas, es para mi un gusto y un honor organizar junto con toda la mesa directiva el congreso de este año de nuestra querida AMGH que se llevara a cabo del lunes 7 al sábado 12 de noviembre del presente año en la ciudad de Acapulco, Guerrero. Los espero con mucho gusto y alegría y además de que habrá excelentes expositores con temas de actualidad, esto nos dará la oportunidad de volvernos a ver y platicar y reunirnos y convivir. Les mando un fuerte abrazo.

Cuotas de inscripción

Socios Vigentes
Fecha Numerario Adscrito Correspondiente Estudiante
Hasta el 19 de septiembre $4,000 $3,000 $3,000 $2,000
A partir del 20 de septiembre $4,500 $3,500 $3,500 $2,500
No Socios
  General Estudiante Acompañante
Cuota única $4,500 $2,500 $2,500
Cursos precongreso
  Especializados
Cuota única $800 c/u

Agradecemos la colaboración y patrocinio de:

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