Dra. Melania Abreu González

mar 8, 08:00 Alteraciones cromosómicas: Variación en número: Tipos y mecanismos de formación

  • Médico Genetista, Maestra en Ciencias Biológicas.
  • Genos Médica/ Centro de Cáncer Centro Médico ABC.
  • Áreas de Trabajo: Diagnóstico molecular. Secuenciación masiva.

Dra. Mónica Aguinaga Ríos

mié 9, 12:00 Actualidades en diagnóstico prenatal

  • Médico General, Universidad Anáhuac, Cd de México.
  • Especialidad en Genética Médica, Hospital General de México.
  • Maestría en Ciencias Médicas, UNAM.
  • Jefa de Departamento de Genética y Genómica Humana, Instituto Nacional de Perinatología.
  • Miembro del Sistema Nacional de Investigadores SNI 1.
  • Certificada por el Consejo Nacional de Genética Humana.

Dra. Carmen Alaez Verson

lun 7, 12:30 Utilidad de la genómica en la práctica clínica

  • 2001-2004: Doctorado en Ciencias Quimicobiológicas, ENCB, IPN – Graduado con Honores: “Presea Lázaro Cárdenas”.
  • 1998-2000: Maestría en Ciencias Químico Biológicas, ENCB, IPN – Graduado con Honores.
  • 1993-1995: Becario CONACYT en el Departmento de Inmunología e Inmunogenética. Instituto de Diagnostico y Referencia Epidemiológicas. Secretaría de salud México.
  • 1982-1987: Licenciatura en Química. Facultad de Química, Universidad de la Habana, Cuba – Graduada con honores “Sello de Oro al Mérito Académico”.
  • Diagnóstico genómico de enfermedades hereditarias y síndromes de predisposición hereditaria a cáncer. Alteraciones genómicas en enfermedades hematologicas malignas con vistas a su aplicación clínica.
  • Participacion en congresos nacionales e internacionales >400.
  • Publicaciones en revistas indexadas 54.
  • Direccion de tesis de diferentes niveles 20.

Dr. Luis Marat Alvarez Salas

lun 7, 10:00 Tipos y función del ARN

  • Licenciatura en Biología con Mención Honorífica de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala-UNAM en 1988.
  • Maestría (1990) y Doctorado (1993) en Biología Molecular dentro del Departamento de Genética y Biología Molecular (DGBM) del CINVESTAV en la Ciudad de México.
  • Durante 1992, realizó una estancia de investigación en el National Cancer Institute (NCI) del National Institutes of Health (NIH) en Maryland USA, donde continuó su investigación en VPH y diferenciación epitelial.
  • De 1994 a 1998, realizó estancias Postdoctorales en el NCI para comenzar una investigación en oligonucleótidos terapéuticos contra cáncer cervical donde produjo la primera ribozima sintética anti-VPH con actividad en células epiteliales.
  • Desarrolló oligonucleótidos antisentido (AS-ODNs) contra VPH que inhiben el crecimiento de células tumorales cervicales en modelos animales. Este trabajo le valió el reconocimiento Technology Transfer Award del NCI y resultó en dos patentes internacionales (US 6,084,090 y 6,277,980).
  • En 1998 fue reclutado como investigador titular por el CINVESTAV y fundó el Laboratorio de Terapia Génica (LTG) dentro del DGBM, donde continua con sus trabajos en oligonucleótidos terapéuticos y estructura-función del RNA.
  • Como Jefe del LTG ha publicado prolíficamente y recibido numerosos reconocimientos. Ha conseguido una patente nacional por un sistema de detección de VPH basado en aptámeros de RNA (MX 327972).
  • Sus líneas de investigación actual comprenden el desarrollo de oligonucleótidos para el tratamiento de cáncer cervical, ribozimas, DNAzimas, aptámeros y la participación de microRNAs en cáncer cervical.
  • Recientemente y ante la emergencia sanitaria por COVID-19, su investigación incorporó el desarrollo de métodos diagnósticos y terapéuticos contra Coronavirus CoV-2 basados en ácidos nucleicos.
  • Pertenece al SNI (Nivel II) y es revisor-evaluador para diversas instituciones de investigación científica así como para revistas científicas internacionales. Desde 2019, es el Jefe Departamental del DGBM.

Dra. Lisette Arnaud López

lun 7, 13:00 Sesión de preguntas y respuestas
mié 9, 08:30 Displasias esqueléticas

  • Doctorado en Genética Humana.
  • Coordinadora Clínica del Programa de Enfermedades Lisosomales.
  • Servicio de Genética Médica. División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara "Dr. Juan I. Menchaca"

Dra. Jazmín Arteaga Vázquez

jue 10, 10:00 Aspectos moleculares de las anomalías congénitas

  • Médico Genetista.
  • Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas.
  • Miembro del Sistema Nacional de Investigadores, Nivel I.
  • Investigadora Nivel C de la Comisión Coordinadora de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Departamento de Genética, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México.
  • Líneas de investigación: Epidemiología de las malformaciones congénitas, diagnóstico clínico-molecular del cáncer hereditario, enfermedades genéticas de presentación en el adulto.

Dra. Carmen Amor Avila Rejón

mar 8, 10:00 Abordaje clínico del paciente con cromosomopatías

  • Médico Genetista.
  • Profesor de Genética de la Facultad de Medicina Región Veracruz de la Universidad Veracruzana.
  • Jefe del Departamento de Genética del Hospital de Alta Especialidad de Veracruz SSAVER.
  • Médico Genetista del Hospital Especialidades No. 14 UMAE IMSS, Veracruz.

Dr. Cuauhtli Nacxitl Azotla Vilchis

lun 7, 09:30 Variación genética y nomenclatura

  • Jefe del laboratorios de microarreglos y Director de nuevos negocios.
  • GENOS MÉDICA Centro Especializado en Genética.


Dr. Alan Cárdenas Conejo

mié 9, 09:30 Terapias actuales para Neurofibromatosis I

  • Especialista en Genética Médica. Maestro en Ciencias Médicas UNAM.
  • UMAE Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund", CMN Siglo XXI, IMSS.
  • Áreas de Trabajo. Genética Clínica, Dismorfología, Asesoramiento Genético.

Dr. David Eduardo Cervantes Barragán

mié 9, 11:30 Atrofia Muscular Espinal

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Servicio en Genética, Hospital Central Sur de Alta Especialidad, PEMEX.
  • Profesor de Genética de la Facultad de Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Profesor de Genética de la Facultad de Medicina UNAM
  • Miembro del CMG y de la AMGH (vocal centro)
  • Areas de trabajo: Enfermedades metabólicas (enfermedades lisosomales), enfermedades monogénicas, genética y cáncer y patologías cromosómica.

MC Alicia Beatriz Cervantes Peredo

lun 7, 09:00 Organización del Genoma Humano

  • Química Farmaceútica Bióloga Facultad de Química, UNAM.
  • Maestría en Ciencias Biomédicas. Facultad de Medicina, UNAM.
  • Investigador en Ciencias Médicas D.
  • Servicio de Genética, Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga/Facultad de Medicina, UNAM.
  • SNI I.
  • Áreas de trabajo: Citogenética, Citogenómica, Epigenética, Impronta, Diferenciación sexual.
  • Expresidente AMGH.
  • Exsecretaria Consejo Mexicano de Genética A.C.

Dra. María Del Carmen Chima Galán

mar 8, 11:00 Síndromes de microdeleciones cromosómicas

  • Médico genetista del cmn 20 de noviembre issste profesor titular del curso de especialidad de genética médica.
  • Profesor titular de la asignatura de genetica clínica de la carrera de médico cirujano en la Fac. Med. UNAM.
  • Certificación vigente por el consejo mexicano de genética, A. C.
  • Socio numerario de la asociación mexicana de genética humana 2017- 2021.
  • Socio numerario de la sociedad médica CMN “20 de noviembre” 2007-2021.
  • Vocal del comité interno de trasplantes del CMN 20 de noviembre ISSSTE 2015-2017.
  • Vocal del comité de ética en investigación del CMN “20 de noviembre” ISSSTE del 2008 al 2014.
  • Profesora asociada del curso universitario de inmunología clínica y alergia, sede: CMN “20 de noviembre” ISSSTE, desde 2009.
  • Profesora asociada del curso universitario de reproducción humana sede: centro médico nacional “20 de noviembre” ISSSTE. 2009 – 2013, 2019.
  • Tutora de servicio social vinculado a investigación carrera de médico cirujano partero de la escuela de medicina y homeopatía y de escuela superior de medicina del IPN, 2018 y 2019.
  • Profesora adjunta del curso “actualidades en bioética y derechos humanos” avalado por la red latinoamericana y del caribe de bioética, UNESCO. CMN “20 de noviembre” 21-23 de marzo de 2018.
  • Profesora de la asignatura “medicina genómica” ENMH instituto politécnico nacional. 2014-2016.
  • Profesora adjunta del 4o. curso de bioética: vida digna/muerte digna CMN 20 de noviembre ISSSTE. 21-23 de septiembre de 2016.
  • Profesora adjunta del 2o. curso de bioética: bioética e investigación, CMN 20 de noviembre ISSSTE. 27 y 28 de octubre de 2014.
  • Profesora titular del curso de comités hospitalarios de bioética CMN 20 de noviembre ISSSTE. 10 y 11 de marzo de 2014.
  • Profesora adjunta del 1er. curso de bioética: “los conflictos bioéticos en la medicina actual”. CMN “20 de noviembre” ISSSTE. 13 y 14 de junio de 2013.
  • Asesora de tesis de licenciatura, espcialidad y subespecialidad médica.

Dra. Silvina Noemí Contreras Capetillo

mié 9, 08:00 Conceptos clínicos y básicos en dismorfología

  • Médico Genetista.
  • Maestría en Ciencias de la Salud en el Área Terminal Patología Experimental.
  • CIR Hideyo Noguchi en el Departamento de Salud Reproductiva y Genética como Investigadora Asociada tipo B. Hospital “Agustín O ́Horán”.
  • Dismorfología. Enfermedades Multifactoriales. Errores innatos del Metabolismo. Genética Clínica.

Dr. en C. Alfredo Corona Rivera

lun 7, 12:00 Ciclo celular

  • Licenciado en Biología egresado de la Universidad de Guadalajara(UdeG).
  • Maestría en Genética Humana y Doctorado en Ciencias de la Salud, orientación Biomédica, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS), UdeG.
  • Certificado como citogenetista por el Consejo de Genética Humana.
  • Profesor Investigador Titular C, Adscrito al Instituto de Genética Humana “Dr. Enrique Corona Rivera”, Departamento de Biología Molecular y Genómica, CUCS, UdeG.
  • Jefe de la Unidad de Citogenética del Hospital Civil Juan I Menchaca. Miembro de la Academia de Genética de la División de Biología Molecular y Genómica.
  • Miembro de la Junta Académica del Doctorado en Genética Humana y de la Especialidad en Genética Médica sede Nuevo Hospital Civil de Guadalajara, CUCS, UdeG (PNPC-CONACYT).
  • Miembro del SNI-CONACYT Nivel II, Profesor con Perfil PRODEP-SEP y coordinador del Cuerpo Académico Consolidado “Genética y Variabilidad” (UDGCA-420).
  • Estancia de Investigación en el Hospital del Mar en Barcelona, Hospital escuela en la Universidad de Salamanca, España; en el hospital St. Jude, en la Universidad de Columbus Ohio, en el Baylor College of Medicine en Houston, y en el Hospital MD Anderson en Houston, USA.
  • Publicaciones: 52 artículos en revistas indizadas y más 400 citas a los trabajos publicados.
  • Formación de Recursos Humanos: Director de Tesis en Licenciatura (4), Especialidad (10), Maestría (3) y Doctorado (12).
  • Docencia: Profesor de la Licenciatura en Médico Cirujano y Partero y en Posgrado: especialidad en Genética Médica del HCG JIM-CUCS UdeG (PNPC-CONACYT), Doctorado en Genética Humana, y Doctorado en Biología Molecular, CUCS, UdeG (PNPC-CONACYT).
  • Premios y Distinciones por trabajos de investigación, 10 Nacionales e Internacionales, destacando; Premios Pedro Sarquis Marrewe y el reconocimiento como “Best Clinical Poster” en el 26th Annual Fanconi Anemia Research Fund SCIENTIFIC SYMPOSIUM (Bethesda Maryland, USA.
  • Miembro de diferentes Colegios y Sociedades Científicas: Asociación Mexicana de Genética Humana, A.C.

Dr. David José Dávila Ortiz de Montellano

jue 10, 09:00 Clasificación y abordaje de epilepsias

  • Médico Cirujano por la Universidad la Salle, con especialidad en Genética por el Instituto de Pediatría y Alta Especialidad en Neurogenética, posgrado de Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas por la UNAM.
  • Actualmente Profesor del Curso de Alta Especialidad en Medicina Neurogenética y Jefe del Departamento de Genética del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez.

Dra. Beatriz Elizabeth De la Fuente Cortez

mié 9, 09:00 Diferencias del desarrollo sexual: Genética, patología y herramientas diagnósticas

  • Médico Cirujano y Partero, año 1989. Facultad de Medicina, UANL.
  • Especialidad en Genética Médic, año 1992-1995. Hospital General de México SSa/ UNAM.
  • Maestría en Ciencias con esp en Genética, año 2004. Facultad de Ciencias Biológicas UANL.
  • Área de interés: Dismorfología, errores innatos del metabolismo, parejas con infertilidad y aborto recurrente, autismo y discapacidad intelectual.
  • Posición actual: Profesora de la materia de genética en pre y posgrado, profesora de la residencia de Genética en el Hospital Universitario “Dr. José E. González”, Personal médico especialista de tiempo completo en el departamento de Genética de la Facultad de Medicina UANL.
  • Datos adicionales: Perito en pruebas de paternidad, Presidente del Consejo Mexicano de Genética AC durante el período 2017-2020.

Dr. Moisés Óscar Fiesco Roa

mar 8, 12:30 Herencia ligada a cromosomas sexuales

  • Laboratorio de Citogenética, Instituto Nacional de Pediatría.
  • Facultad de Medicina, UNAM.
  • Médico especialista en Genética Médica, certificado por el Consejo Mexicano de Genética A.C.

Dra. Marcela Fragoso Benitez

mar 8, 12:00 Herencia autosómica recesiva

  • Médico Cirujano, egresada de Universidad La Salle.
  • Especialidad en Genética Médica, CMN 20 de Noviembre, ISSSTE.
  • Médico Genetista, CRIT Tamaulipas.
  • Médico Genetista, DIF Madero.
  • Research Assistant, FDNA, Inc.
  • Médico Genetista, GD Technologies

Dra. Benilde Garcia de Teresa

lun 7, 11:30 Epigenética

  • Médico especialista en Genética Médica.
  • Ayudante de Investigación en Ciencias Médicas C, Laboratorio de Citogenética, Instituto Nacional de Pediatría.
  • Áreas de trabajo: reparación del DNA, síndromes de falla medular, anemia de Fanconi.

Dr. José Elías García Ortiz

mié 9, 13:00 Sesión de preguntas y respuestas
lun 7, 08:00 Inauguración

  • Doctor en Genética Humana.
  • Jefe de laboratorio de diagnóstico bioquímico de enfermedades lisosomales, División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS.

QFB Luz María Garduño Zarazúa

mar 8, 09:00 Técnicas de citogenética convencional y nomenclatura ISCN 2020

  • Coordinadora del laboratorio de Citogenética y Citogenómica de la Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS.

Dr. Alejandro Gaviño Vergara

jue 10, 08:30 Trastornos por expansión de microsatélites

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Jefatura de Enseñanza e Investigación CRIT Quintana Roo.
  • Médico Interconsultante Genética Médica.
  • Profesor Universidad Anáhuac y la Salle Cancún.

Dra. Patricia Grether González

mié 9, 12:30 Asesoramiento genético

  • Colegio de Bioética. Ciudad de México.
  • Médica genetista en el Centro Médico ABC en la Ciudad de México
  • Vicepresidente del Colegio de Bioética.
  • Ha trabajado en genética médica durante 40 años con especial interés en el diagnóstico prenatal, la citogenética y las enfermedades del tejido conectivo.
  • Tiene 22 artículos científicos publicados y 3 contribuciones en libros científicos.

Dra. Melva Gutiérrez Angulo

jue 10, 13:00 Sesión de preguntas y respuestas

  • Doctorado en Genética Humana.
  • Adscrita al Departamento de Ciencias de la Salud, Centro Universitario de los Altos, Universidad de Guadalajara.
  • Genética del Cáncer y Citogenética.

Dr. Jorge Gutiérrez Franco

lun 7, 11:00 Modificación y degradación de proteínas

  • Egresado de la licenciatura de Químico Farmacobiólogo de la UACQBF, generación 2002-2006, por parte de la Universidad Autónoma de Nayarit.
  • Posgrado del 2014 a 2018 en el Programa de Doctorado de Ciencias Biomédicas con orientación en inmunología por parte de la Universidad de Guadalajara.
  • En 2007 inició su carrera en la Universidad Autónoma de Nayarit hasta la fecha y ha estado a cargo de los laboratorios de Biología Celular y molecular, así como del laboratorio de Inmunología, actualmente esta en al área de investigación y su línea de investigación es sobre la regulación inmunológica con énfasis en la función de las células NK.
  • Actualmente pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) nivel candidato, del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), además, de ser reconocido como perfil deseable PRODEP y formar parte del cuerpo académico de Biomedicina con nivel de Consolidado.
  • Ha dado distintas platicas en el área de la inmunología en distintos programas y universidades como la Universidad de Especialidades (UNE), Universidad Autónoma de Guadalajara (UAG), y en la especialidad de Hematología Oncología Pediátrica del Hospital civil de Guadalajara “Dr. Juan I. Menchaca”.
  • Durante sus estudios de posgrado realizo una estancia de investigación en la unidad de Citometría de flujo de la Universidad Pompeu Fabra y Centro de Regulación Genómica de Barcelona, España. Además, ha impartido cursos teóricos-prácticos en la Universidad de Guadalajara y en la Universidad de San Carlos de Guatemala.
  • Autor y co autor de 10 artículos científicos, los cuales están publicados en revistas científicas de alto impacto.
  • Actualmente se encuentra desarrollando un proyecto con financiamiento externo, el cuál busca marcadores genéticos relacionado con la respuesta inmune (células NK) y su asociación con la predisposición a desarrollar espondilitis anquilosante.

Dra. Ana Cecilia Jara Ettinger

mar 8, 11:30 Herencia autosómica dominante

  • Especialidad en genética médica, UMAE Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund", CMN Siglo XXI, IMSS.
  • Realizó un verano de investigación en el Instituto Weizmann de Israel en el área de Optogenética y otro en la Universidad de Sassari, Italia en el área de proteómica y longevidad.
  • Esta certificada como genetista clínica por el Consejo Mexicano de Genética.
  • Actualmente cursa el alta especialidad en Genética Perinatal.

Dra. Esther Lieberman Hernández

jue 10, 11:00 Panorama actual de las enfermedades raras

  • Médico Especialista en Genética Humana por la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Adscrita al Departamento de Genética Humana en el Instituto Nacional de Pediatría.
  • Área de principal interés dentro de los EIM: Abordaje Integral de las Mucopolisacaridosis: diagnóstico diferencial clínico, radiológico, citomorfológico entre las diferentes MPS y con otras enfermedades lisosomales. El diagnóstico temprano de estas enfermedades así como seguimiento del paciente adolescente con MPS, su calidad de vida y su transición a la adultez.

Dr. Jaime Asael López Valdéz

jue 10, 09:30 Abordaje del paciente con enfermedades metabólicas

  • Médico especialista en Genética Médica.
  • Adscripción Centenario Hospital Miguel Hidalgo, Aguascalientes.
  • Coordinador de la Clínica de Enfermedades Lisosomales del Centenario Hospital Miguel Hidalgo. Investigador principal en proyectos fase III para síndrome de Sly y 3 fase IV para síndrome de Hunter y deficiencia de lipasa lisosomal ácida.

Dr. Herbey Rodrigo Moreno Salgado

mar 8, 08:30 Alteraciones cromosómicas: Variación en estructura: Tipos y mecanismos de formación

  • Actualmente es jefe del Departamento de Genética Médica Profesor titular del curso de especialización en Genética Médica – UNAM.
  • Médico Adscrito al departamento de Genética.
  • Actualmente es parte de la Asociación de Médicos del Hospital Infantil de México Federico Gómez y de la Asociación Mexicana de Genética Human.
  • Docencia: Universidad Nacional Autónoma de México. Curso de especialización en Genética Médica como Profesor Titular. Universidad Panamericana. Curso preparación ENARM Genética Médica como Profesor Titular. Universidad Panamericana, Escuela de Medicina Genética Clínica Profesor invitado, Biología Molecular Profesor invitado.
  • Cursos Médicos de Actualización: Medical Quality and Patient Safety Seminar, año 2018:American Austrian Foundation. Salzburg, Austria Hospital Infantil de México Federico Gómez, año 2017:Soporte Vital Avanzado. Hospital Infantil de México Federico Gómez año 2016: Conferencia Nacional de Nutrición y Gastroenterología Pediátrica. C3NY Clinical Competence Center, año 2013: USMLE Step 2 Clinical Skills. Kaplan Medical: USMLE Step 1. Kaplan Medical, año 2012: USMLE Step 2 Clinical Knowledge. Congreso Nacional de Genética Humana. Mérida, Yucatán. México, año 2011: Desórdenes de la Diferenciación Sexual. Hospital Infantil de México Federico Gómez, año 2015: Soporte Vital Avanzado Pediátrico. Centro Médico Dalinde, año 2008:Farmacología Clínica y Farmacovigilancia Universidad Anahuac y Manejo de vía aérea difícil en niños y adultos Universidad Nacional Autónoma de México. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán:Soporte cardiovascular avanzado en adultos.
  • Distinciones Académicas: Consejo Mexicano de Genética A.C.-sinodal de Examen de Consejo,Instituto Carlos Slim para la Salud-ganador de la Beca Carlos Slim para el Impulso de la Investigación en Salud,Examen Nacional de Aspirantes a Residencias Médicas (ENARM)-Primer Lugar para Genética Médica, Centro Nacional de Evaluación (CENEVAL)-desempeño Sobresaliente en examen para la licenciatura de Médico-Cirujano.
  • Ponencias: Cámara de Diputados LXIV Legislatura 2021 Foro: Brechas en vacunación Obstáculos para frenar epidemias-COVID-19: La urgencia de vacunar a la población con Síndrome de Down. Asociación de Médicos del Hospital Infantil de México 2020 Congreso Nacional de la AMHIM: Nuevas técnicas en diagnóstico genético-Pruebas genéticas, plática a padres de familia. Asociación Mexicana de Genética Humana 2020 Congreso Nacional de Genética: Panorama del Cáncer Infantil en el Hospital Infantil de México. Sociedad Mexicana de Oncología (SMeO) 2017 2° Congreso de Genética en Cáncer: Síndrome de Von Hippel Lindau.

Dra. Juana Inés Navarrete Martínez

mar 8, 13:00 Sesión de preguntas y respuestas

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Servicio en Genética, Hospital Central Sur de Alta Especialidad, PEMEX.
  • Ciudad de México.
  • Subespecialidad en enfermedades de depósito lisosomal en el Hospital Mount Sinai, Nueva York.
  • Jefa del servicio de Genética del HCSAE PEMEX.
  • Jefa de la Clínica de enfermedades de depósito lisosomal de los servicios de salud de Pemex.
  • Profa. de Genética de la Facultad de Medicina de la UNAM.

Biól. Karem Nieto Martínez

mar 8, 09:30 Aplicaciones actuales de la citogenómica

  • Bióloga.
  • Facultad de Medicina, UNAM. Ciudad de México.
  • Departamento de Embriología y Genética/ Facultad de Medicina / UNAM.
  • Áreas de trabajo: Citogenómica.
  • Certificada por el Consejo Mexicano de Genética No. 228.

Dr. Alberto Ortega Vázquez

jue 10, 08:00 Farmacogenética y farmacogenómica

  • Profesor Asociado D Tiempo Completo. Departamento de Sistemas Biológicos. UAM-X.
  • Dr. en Ciencias Biológicas y de la Salud
  • Sistema Nacional de Investigadores nivel I.
  • Profesor de la asignatura Introducción a la genómica de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Doctorado en Ciencias Biológicas y de la Salud. UAM-X.
  • Maestría en Ciencias Farmacéuticas. UAM-X.
  • Máster Iberoamericano en Investigación Clínica y Farmacogenética. Universidad de Extremadura. Badajoz. España.
  • Químico Farmacéutico Biológico. UAM-X.
  • Miembro de la Red Iberoamericana de Farmacogenetica y Farmacogenómica (Proyecto 206RT0290) del Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) desde Enero de 2010 a la fecha.
  • 20 premios otorgados en diferentes eventos científicos.
  • Primer lugar en Investigación en el 6to Simposio Iberoamericano en Farmacia Social 2019. “Análisis de la longitud de los telómeros como marcadores de envejecimiento en pacientes con enfermedad de Parkinson”.
  • 25 artículos científicos.

Dr. Juan Jorge Palacios Casados

jue 10, 12:00 Genética de la identidad de género

  • Médico Genetista. Maestro en Ciencias Médicas.
  • Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñíz.
  • Clínica de Genética y Psiquiatría Perinatal/INPRFM.

Dra. María de Lourdes Ramirez Dueñas

lun 7, 08:30 Historia de la Genética Humana

  • Médico Cirujano y partero, Facultad de Medicina, Universidad de Guadalajara, generación 1971-1977.
  • Especialidad en genética humana en 1981 reconocimiento otorgado por el Consejo Mexicano de Genética.
  • Especialidad en investigación biomédica en 1983 otorgado por el IMSS.
  • Maestría en Genética Humana en 1992 por la UDG.
  • Doctora en Ciencias de la Salud, orientación Biomédica en  2005 por la UDG.
  • Investigador de la división de Genética del Centro de Investigación Biomédica de Occidente. IMSS.
  • Categoria: Asociado "A" 1990-1993 (septiembre) Asociado "C" 1993-1997 (septiembre) Titular "A" 1997 (septiembre)- 2013 (Octubre).
  • Consulta de genética en la consulta externa del Hospital 1990-2013.
  • Profesor Huésped III, Instituto de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias, Universidad de Guadalajara, 2019-2020 Código UDG.
  • Publicaciones en revistas indexadas más de 55.
  • Citas a sus trabajos más de 200.
  • SNI nivel 1.

Dra. Garbiñe Saruwatari Zavala

jue 10, 12:30 Aspectos legales de los estudios genómicos

  • Licenciada en Derecho por la Universidad Iberoamericana.
  • Maestra en Bioética por la Universidad Nacional de Cuyo (Mendoza, Argentina).
  • Doctora en Cultura de Derechos Humanos por el Centro Universitario Columbia.
  • Obtuvo el Diplomado en Evaluación de Tecnologías de la Salud.
  • Actualmente es Jefa del Departamento de Estudios Jurídicos, Éticos y Sociales y Presidente del Comité de Ética en Investigación en el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN). Asimismo es Investigadora en Ciencias Médicas del Sistema de Investigadores de la Secretaría de Salud.
  • Previamente laboró como investigadora en la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH) y en la Comisión Nacional de Arbitraje Médico (CONAMED).
  • Participó en los Comités de Bioética del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) y de la Clínica San Rafael.
  • Ha sido profesora de asignatura en la Escuela Nacional de Antropología e Historia y en las siguientes Universidades: Iberoamericana; Pontificia de México, Montrer y en el Posgrado de Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud de la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Sus temas de investigación se centran en la relación entre la bioética, el Derecho Sanitario y los derechos humanos, especialmente en áreas como genómica, deontología médica y ética en investigación.

Dra. Silvia Vidal Millán

mié 9, 10:00 Síndromes de cáncer hereditario

  • Médico Especialista en Genética con enfoque en investigación en cáncer, síndromes de cáncer hereditario, asesoramiento genético en cáncer
  • Certificada por el Consejo Mexicano de Genética
  • Investigador en Ciencias Medicas “C” del Instituto Nacional de Cancerología
  • Medico especialista adscrito a FUCAM A.C
  • Profesor invitado al Programa de Residencia en Genética Medica de diversas sedes académicas
  • Profesor de Pregrado de la Facultad de Medicina Curso de Genética Clínica
  • Autor de diversos artículos y capítulos de libros científicos

Dra. Talia Wegman Ostrosky

jue 10, 11:30 COVID-19 y genética

  • Estudió la carrera de Médico Cirujano en la Faculta de Medicina de la UNAM, posterior obtuvo la maestría, especialidad y doctorado en genética humana en la Universidad de Guadalajara.
  • Realizó una estancia posdoctoral en el National Cancer Institute de EUA en el área de Epidemiología Oncogenética.
  • Esta certificada como genetista clínica por el Consejo Mexicano de Genética.
  • Cursó el Intensive Curse in Cancer Risk Assessment del Hospital City of Hope en California y el Curso de Prevención de Cancer del National Cancer Institute.
  • En 2018 obtuvo el NCI Director’s Innovation Award por sus ideas en investigación.
  • Es Investigadora en el Instituto Nacional de Cancerología y Miembro del Sistema Nacional de Investigadores (SNI I).
  • Autora de artículos, libros y capítulos nacionales e internacionales sobre genética y cáncer.
  • Directora de la clínica de cáncer hereditario del Centro Oncológico Internacional

Dr. Juan Carlos Zenteno Ruiz

mié 9, 11:00 Terapia génica en enfermedades de la retina

  • Departamento de Genética, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana; Fac. de Medicina, UNAM.
  • Especialista en Genética/Doctor en Ciencias.
  • Áreas de trabajo: Oftalmogenética, distrofias retinianas, secuenciación masiva, enfermedades raras.