Dra. Melania Abreu González

mar 9, 08:00 Alteraciones cromosómicas: Variación en número: Tipos y mecanismos de formación

  • Médico Genetista, Maestra en Ciencias Biológicas.
  • Genos Médica/ Centro de Cáncer Centro Médico ABC.
  • Áreas de Trabajo: Diagnóstico molecular. Secuenciación masiva.

Dra. Lisette Arnaud López

mar 9, 11:00 Herencia autosómica dominante
mar 9, 12:30 Preguntas y respuestas

  • Doctorado en Genética Humana.
  • Coordinadora Clínica del Programa de Enfermedades Lisosomales.
  • Servicio de Genética Médica. División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara "Dr. Juan I. Menchaca"

Dra. Maria de la Luz Ayala Madrigal

lun 8, 11:30 Bases cromosómicas de la herencia y ciclo celular

  • Dra. en C.
  • Adscripción: Instituto de Genética Humana "Dr. Enrique Corona Rivera", Universidad de Guadalajara.
  • Áreas de trabajo: Genética del cáncer colorrectal.

Dr. Cuauhtli Nacxitl Azotla Vilchis

jue 11, 08:30 Desórdenes Genómicos y técnicas de diagnóstico

  • Genetista clínico y molecular.
  • Jefe del laboratorios de microarreglos y Director de nuevos negocios.
  • GENOS MÉDICA Centro Especializado en Genética.


Dr. Luis Eduardo Becerra Solano

jue 11, 10:00 Abordaje de enfermedades mitocondriales

  • Unidad de Investigación Médica en Medicina Reproductiva (UIMMR), UMAE Hospital de Ginecología y Obstetricia No. 4, Luis CastelazoAyala IMSS. Ciudad de México.
  • Médico Cirujano y Partero. Universidad de Guadalajara; DGP-3795936.
  • Maestría en Genética Humana (23 de octubre de 2006), Universidad de Guadalajara-Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS.
  • Doctorado en Genética Humana (26 de noviembre de 2007), Universidad de Guadalajara-Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS.
  • Estancia Postdoctoral. Laboratorio de Salud Pública del Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara; enero de 2009 a diciembre de 2009.
  • Recertificado por el Consejo Mexicano de Genética AC como Especialista en Genética Médica. (Certificado 221).
  • Socio numerario de la Asociación Mexicana de Genética Humana.
  • Publicaciones: A: Indizadas: 15, B: No Indizadas: 3, C: Capítulos de libro: 2.
  • Areas de trabajo: Dismorfología, Retinopatía del prematuro, Enfermedades metabólicas,Enfermedades infecciosas.

Dra. Paulina Elizabeth Calderillo Cabrera

mar 9, 08:30 Alteraciones cromosómicas: Variación en estructura: Tipos y mecanismos de formación

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Servicio de Genética.
  • Hospital Materno Celaya.
  • Hospital MAC.
  • Celaya, Guanajuato.

Dr. Alan Cardenas Conejo

mié 10, 10:00 Aspectos clínico-moleculares de las genodermatosis

  • Especialista en Genética Médica. Maestro en Ciencias Médicas UNAM.
  • UMAE Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund", CMN Siglo XXI, IMSS.
  • Áreas de Trabajo. Genética Clínica, Dismorfología, Asesoramiento Genético.

Dr. David Eduardo Cervantes Barragán

mié 10, 11:00 Genómica de padecimientos neuromusculares

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Servicio en Genética, Hospital Central Sur de Alta Especialidad, PEMEX.
  • Profesor de Genética de la Facultad de Mexicana de Medicina de la Universidad La Salle.
  • Profesor de Genética de la Facultad de Medicina UNAM
  • Miembro del CMG y de la AMGH (vocal centro)
  • Areas de trabajo: Enfermedades metabólicas (enfermedades lisosomales), enfermedades monogénicas, genética y cáncer y patologías cromosómica.

MC Alicia Beatriz Cervantes Peredo

lun 8, 08:30 Estructura de los ácidos nucléicos y organización del genoma humano

  • Servicio de Genética, Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga/Facultad de Medicina, UNAM
  • Áreas de trabajo: Citogenética, Citogenómica, Epigenética, Impronta, Diferenciación sexual.
  • Expresidente AMGH.
  • Exsecretaria Consejo Mexicano de Genética A.C.

Dra. Silvina Noemí Contreras Capetillo

mié 10, 08:30 Conceptos clínicos y básicos en dismorfología

  • Médico Genetista.
  • Maestría en Ciencias de la Salud en el Área Terminal Patología Experimental.
  • CIR Hideyo Noguchi en el Departamento de Salud Reproductiva y Genética como Investigadora Asociada tipo B. Hospital “Agustín O ́Horán”.
  • Dismorfología. Enfermedades Multifactoriales. Errores innatos del Metabolismo. Genética Clínica.

Dr. en C. Carlos Córdova Fletes

vie 12, 10:00 Genética de poblaciones

  • Profesor de tiempo completo “B”, responsable de plataformas genómicas.
  • Departamento de Bioquímica y Medicina Molecular. Facultad de Medicina, UANL
  • Área de Investigación: Genómica de las Enfermedades.

Dra. Beatriz Elizabeth De la Fuente Cortez

mié 10, 09:30 Trastornos del desarrollo sexual: Genética, patología, herramientas diagnósticas

  • Médico Cirujano y Partero, año 1989. Facultad de Medicina, UANL.
  • Especialidad en Genética Médic, año 1992-1995. Hospital General de México SSa/ UNAM.
  • Maestría en Ciencias con esp en Genética, año 2004. Facultad de Ciencias Biológicas UANL.
  • Área de interés: Dismorfología, errores innatos del metabolismo, parejas con infertilidad y aborto recurrente, autismo y discapacidad intelectual.
  • Posición actual: Profesora de la materia de genética en pre y posgrado, profesora de la residencia de Genética en el Hospital Universitario “Dr. José E. González”, Personal médico especialista de tiempo completo en el departamento de Genética de la Facultad de Medicina UANL.
  • Datos adicionales: Perito en pruebas de paternidad, Presidente del Consejo Mexicano de Genética AC durante el período 2017-2020.

Dr. Miguel Del Campo

vie 12, 08:30 Fetal alcohol syndrome (FAS)

  • MD, PhD, Profesor de Pediatría de la Universidad de California, San Diego, Jefe de Sección de Genética Médica del Hospital Rady Childrens de San Diego.
  • Genética y Genómica Médica. Dismorfología. Teratología. Síndrome Alcohol Fetal.

Dr. Moisés Óscar Fiesco Roa

mar 9, 11:30 Herencia autosómica recesiva

  • MD, MSs, Médico especialista en Genética y Maestro en Ciencias Médicas.
  • Facultad de Medicina, UNAM.
  • Áreas de trabajo: Investigación epidemiológica, clínica y traslacional en Genética, particularmente en síndromes dismorfológicos y de predisposición a cáncer.

Dra. Carolina Fischinger Moura de Souza

mié 10, 08:00 Semiología en Genética Clínica

  • Título: Semiología en Genética Clínica.
  • Adscripción: Medica Genetista del Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brasil. Doctorado en Genética e Biología Molecular. ExPresidente de la Sociedad Brasileña de Genética Médica.
  • Áreas de trabajo: Genética Médica. Errores Innatos del Metabolismo. Enfermedades Lisosomales. Glucogenosis. Neurogenética.

Dr. Luis Leonardo Flores Lagunes

lun 8, 09:30 Flujo de la información genética: Transcripción

  • Médico especialista en Genética Clínica, Maestro en Ciencias.
  • Adscripción: Laboratorio de Diagnóstico Genómico, del INMEGEN.
  • Áreas de trabajo: Cáncer hereditario, Enfermedades raras, Secuenciación masiva de exoma clínico y exoma completo, Microarreglos CGH + SNP s, Ataxias hereditarias (AD, AR y LX), Enfermedades neuromusculares

Dra. Marcela Fragoso Benitez

jue 11, 11:00 Enfermedades multifactoriales

  • Médico Cirujano, egresada de Universidad La Salle.
  • Especialidad en Genética Médica, CMN 20 de Noviembre, ISSSTE.
  • Médico Genetista, CRIT Tamaulipas.
  • Médico Genetista, DIF Madero.
  • Research Assistant, FDNA, Inc.
  • Médico Genetista, GD Technologies

Dr. Carlos Galaviz Hernández

jue 11, 09:30 Genómica de la preeclamsia

  • CIIDIR, Instituto Politécnico Nacional. Durango, Durango.
  • Médico Especialista en Genética Médica, HGM-UNAM, Maestro y Doctor en Genética Humana. CUCS-UdeG.
  • Profesor Titular "C", Instituto Politécnico Nacional, CIIDIR-Durango, Academia de Genómica.
  • Áreas de trabajo: Identificación de marcadores moleculares predictivos para el desarrollo de preeclampsia, estudios de la contribución paterna en el desarrollo de preeclampsia, evaluación de genes placenta-específicos en preeclampsia y cáncer, evaluación de transporte y metabolismo de fármacos a nivel placentario en colaboración con la Dra. Martha Sosa, evaluación de marcadores de farmacogenética en poblaciones indígenas en colaboración con la Dra. Martha Sosa, identificación de mutaciones en pacientes con patología genética oftalmológica en colaboración con el Dr. Juan Carlos Zenteno.

Dra. Benilde Garcia de Teresa

lun 8, 11:00 Epigenética como mecanismo de regulación de la expresión génica

  • Médico especialista en Genética Médica.
  • Ayudante de Investigación en Ciencias Médicas C, Laboratorio de Citogenética, Instituto Nacional de Pediatría.
  • Áreas de trabajo: reparación del DNA, síndromes de falla medular, anemia de Fanconi.

Dr. José Elías García Ortiz

mié 10, 12:30 Preguntas y respuestas
vie 12, 12:30 Preguntas y respuestas

  • Director de Educación e Investigación en Salud, UMAE Hospital de Gineco-Obstetricia, CMNO-IMSS. Guadalajara, Jal.
  • Jefe de laboratorio de diagnóstico bioquímico de enfermedades lisosomales, División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, CMNO-IMSS.
  • Médico Cirujano (Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Coahuila - Unidad Torreón).
  • Maestría y Doctorado en Genética Humana (Centro Universitario de Ciencias de la Salud - Universidad de Guadalajara). Estancia postdoctoral en el Laboratorio de Genética del Instituto Nacional de Envejecimiento (Institutos Nacionales de Salud, Baltimore, Maryland, USA).
  • Investigador Nivel II en el Sistema Nacional de Investigadores-CONACYT e Investigador Titular A en el IMSS.
  • Certificado vigente como médico especialista en Genética Humana por el Consejo Mexicano de Genética A.C (2010-2015, 2015-2020).
  • Miembro del Grupo de Expertos en Enfermedades Lisosomales (GEEL) del IMSS – capítulo Enfermedad de Gaucher.
  • Presidente de la Asociación Mexicana de Genética Humana.
  • 93 publicaciones (62 indizadas), más de 1,300 citaciones.

QFB Luz María Garduño Zarazúa

mar 9, 09:30 Técnicas moleculares aplicadas a citogenética

  • Coordinadora del laboratorio de Citogenética y Citogenómica de la Unidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional Siglo XXI, IMSS.
  • Licenciatura Químico farmacéutico Biólogo, Facultad de Química, UNAM.
  • Especialista en Citogenética Humana, Hospital General de México.
  • Certificada por el Consejo Mexicano de Genética 2017-2022.
  • Candidata a Doctora en Ciencias Biomédicas, IIB, UNAM.
  • Socia Numeraria Asociación Mexicana de Genética Humana A.C.
  • Áreas de trabajo: Estudio y caracterización de alteraciones cromosómicas y desbalances genómicos en pacientes pediátricos con discapacidad intelectual con o sin anomalías congénitas.

Dr. Alejandro Gaviño Vergara

vie 12, 08:00 Panorama general de las enfermedades raras

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Jefatura de Enseñanza e Investigación CRIT Quintana Roo.
  • Médico Interconsultante Genética Médica.
  • Profesor Universidad Anáhuac y la Salle Cancún.

Dra. Ariadna Estela Gonzalez Del Angel

mar 9, 12:00 Herencia ligada a cromosomas sexuales

  • Título Médico Genetista.
  • Maestría y Doctorado en Biomedicina Molecular.
  • Miembro del Sistema Nacional de Investigadores.
  • Adscripción Laboratorio de Biología Molecular, Instituto Nacional de Pediatría. Laboratorio DNA GEN, Centro de Alta Especialidad en Genética Humana
  • Áreas de trabajo. Dismorfología. Diagnóstico molecular de enfermedades mendelianas y errores innatos del metabolismo. Estudios moleculares en malformaciones congénitas.
  • Publicaciones internacionales indizadas 58.

Dra. Patricia Grether González

vie 12, 11:30 Ética y asesoramiento genético

  • Colegio de Bioética. Ciudad de México.
  • Directora del Laboratorio de Genética Diagen
  • Médica genetista en el Centro Médico ABC en la Ciudad de México
  • Vicepresidente del Colegio de Bioética.
  • Ha trabajado en genética médica durante 40 años con especial interés en el diagnóstico prenatal, la citogenética y las enfermedades del tejido conectivo.
  • Tiene 22 artículos científicos publicados y 3 contribuciones en libros científicos..

Dra. Melva Gutierrez Angulo

lun 8, 12:00 Mitosis y meiosis
lun 8, 12:30 Preguntas y respuestas

  • Doctorado en Genética Humana.
  • Adscrita al Departamento de Ciencias de la Salud, Centro Universitario de los Altos, Universidad de Guadalajara.
  • Genética del Cáncer y Citogenética.

Dr. Luis Francisco Heredero Baute

vie 12, 12:00 Genómica y Salud Pública. Un enfoque para América Latina

  • Experiencia profesional: Desarrollo y asimilación de tecnologías de diagnóstico en enfermedades genéticas, Diagnostico y Asesoramiento Genético. Tamizajes prenatales y en neonatos. Diagnostico prenatal. Identificación de genes humanos, genética y salud pública. Organización y desarrollo de servicios de Genética Clínica y laboratorios diagnósticos de enfermedades genéticas. Docencia de Pre y postgrado en Genética Humana y Médica.
  • Graduado en medicina, Universidad de La Habana en 1970.
  • 1971-1976,- Residencia en Genética Clínica, Facultad de Medicina, Universidad de La Habana, con entrenamientos en la Universidad de Roma, Italia y en el Instituto de Genética Humana, Universidad de Leiden, Países Bajos.
  • 1972-1977.- Doctorado en Genética médica (PhD) por la Facultad de Medicina de la Universidad de La Habana, bajo la supervisión del Prof. Dr. Klaus Altland, Universidad de Giessen, Alemania.
  • 1977 – 2003.- Fundador y director del Departamento de Genética Médica, mas tarde nombrado Centro Nacional de Genética Médica del Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana, nominado desde 1984, CENTRO COLABORADOR DE LA OMS PARA EL DESARROLLO DE ENFOQUES GENÉTICOS EN LA PROMOCIÓN DE LA SALUD.
  • Desde 1982, como Coordinador del Programa de Diagnóstico y Prevención de Enfermedades Genéticas del Ministerio de Salud Pública de la República de Cuba, participé y dirigí la formación de personal y desarrollo de la infraestructura para la ampliación de un servicio nacional de atención a las enfermedades genéticas dentro del programa Materno Infantil del Ministerio de Salud Publica.
  • Otras actividades y responsabilidades en ese periodo fueron:. Profesor Titular de Genética Médica en el Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana. Miembro de la Comisión Permanente de Grados Científicos del Ministerio de Educación Superior de la República de Cuba. Fundador y Presidente de la Sociedad Cubana de Genética. Presidente de la Sociedad Latinoamericana de Genética en el período 1985-1987. Miembro Titular de la Academia de Ciencias de la República de Cuba. Profesor Invitado (post doctorado) curso 1994-1995 en Departamento de Clínica Genética, Universidad Erasmus, Rotterdam, Países Bajos. Director del Máster Profesional en Asesoramiento Genético en el Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana. Miembro del Comité de Expertos en Genética Humana en la Organización Mundial de la Salud
  • 2004-2007 Medico especialista en en Genética Clínica. Hospital Docente ¨Diez de Octubre” en la Habana.
  • 2013-2017 -Profesor visitante en el Programa de Posgrado en Genética y Biología Molecular en el Instituto de Ciencias Biológicas de la Universidad Federal de Pará, Belem, Brasil.
  • Desde 2017 sin vínculo laboral.

Dra. Graciela Arelí López Uriarte

mié 10, 12:00 Genética de la pérdida gestacional

  • Médico Cirujano, año 2007. Facultad de Medicina, Universidad Juárez del Estado de Durango, UJED, Sede Durango, Dgo.
  • Especialidad en Genética Médica, año 2011. Hospital Universitario, Universidad Autónoma de Nuevo León, UANL.
  • Subespecialidad en Genética Perinatal, año 2012. Instituto Nacional de Perinatología, Universidad Nacional Autónoma de México, UNAM.
  • Doctorado en Medicina, año 2019.Hospital Universitario, Universidad Autónoma de Nuevo León, UANL.
  • Áreas de interés: Tamiz y diagnóstico prenatal/preconcepcional, genética de la reproducción humana (infertilidad, abortos de repetición, embarazo en enfermedades reumáticas). Errores innatos del metabolismo, tamiz neonatal.
  • Posición actual: Médico Adscrito al Departamento de Genética, UANL. Coordinadora de Pregrado-Genética. Profesor en la Facultad de Medicina UANL, en la licenciatura de Químico Clínico Biólogo curso de Genética; y en la de Médico Cirujano y Partero, cursos de Pregrado (Genética y Medicina Genómica). Profesor Posgrado, en las residencias de Genética Médica, Biología de la Reproducción y Perinatología, con los cursos de Errores innatos del metabolismo, Herencia Multifactorial y Genética Perinatal.
  • DATOS ADICIONALES: Estancia formativa en Neurología Molecular y Patología Metabólica, Hospital Bambino Gesú, Roma, Italia. Tamiz Neonatal, Region 4 Genetics Collaborative Training Program Newborn Screening by MS/MS, Clínica Mayo, Rochester, MN, EUA. Diplomado de Postítulo en Diagnóstico y Tratamiento de los Errores Innatos del Metabolismo, Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos, INTA, Universidad de Chile.
  • PERTENENCIA A ASOCIACIONES: Asociación Mexicana de Genética Humana AMGH, A.C. (2008-presente). Vocal Norte AMGH (2016-2018). Colegio Mexicano para el Estudio y Tratamiento de los Defectos Congénitos de Nuevo León, CMETDCNL, A.C. (2012-presente). Vicepresidenta del CMETDCNL (2015-2017). Presidenta del CMETDCNL (2017-2019). Miembro de SSIEM, Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (2016-presente).

Dr. Gerardo Mejía Baltodano

mar 9, 10:00 Generalidades y vigencia de la herencia Mendeliana

  • Médico Pediatra. Especialista en Genética Humana.
  • Director Departamento de Genética Minsa.
  • Profesor Investigador UNAN Managua

Dr. Jose Miguel Moreno Ortiz

lun 8, 09:00 Flujo de la información genética: Replicación

  • Doctor en Genética Humana
  • Adscripción: Instituto de Genética Humana "Dr. Enrique Corona Rivera". Departamento de Biología Molecular y Genómica. Centro Universitario de Ciencias de la Salud. Universidad de Guadalajara
  • Áreas de trabajo: Variantes génicas en cáncer colorrectal, Diagnóstico genético molecular de pacientes con cáncer colorrectal hereditario

Dra. Juana Inés Navarrete Martínez

jue 11, 12:30 Preguntas y respuestas

  • Médico Especialista en Genética Médica.
  • Servicio en Genética, Hospital Central Sur de Alta Especialidad, PEMEX.
  • Ciudad de México.
  • Subespecialidad en enfermedades de depósito lisosomal en el Hospital Mount Sinai, Nueva York.
  • Jefa del servicio de Genética del HCSAE PEMEX.
  • Jefa de la Clínica de enfermedades de depósito lisosomal de los servicios de salud de Pemex.
  • Profa. de Genética de la Facultad de Medicina de la UNAM.

Biól. Karem Nieto Martínez

mar 9, 09:00 Técnicas de citogenética convencional y nomenclatura

  • Bióloga.
  • Facultad de Medicina, UNAM. Ciudad de México.
  • Departamento de Embriología y Genética/ Facultad de Medicina / UNAM.
  • Áreas de trabajo: Citogenómica.
  • Certificada por el Consejo Mexicano de Genética No. 228.

Dr. Alberto Ortega Vázquez

jue 11, 08:00 Farmacogenética y farmacogenómica

  • Dr. en Ciencias Biológicas y de la Salud
  • Sistema Nacional de Investigadores nivel I.
  • Profesor de la asignatura Introducción a la genómica de la Facultad de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Doctorado en Ciencias Biológicas y de la Salud. UAM-X
  • Maestría en Ciencias Farmacéuticas. UAM-X
  • Máster Iberoamericano en Investigación Clínica y Farmacogenética. Universidad de Extremadura. Badajoz. España.
  • Químico Farmacéutico Biológico. UAM-X.
  • Miembro de la Red Iberoamericana de Farmacogenetica y Farmacogenómica (Proyecto 206RT0290) del Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED) desde Enero de 2010 a la fecha
  • 20 premios otorgados en diferentes eventos científicos
  • Primer lugar en Investigación en el 6to Simposio Iberoamericano en Farmacia Social 2019. “Análisis de la longitud de los telómeros como marcadores de envejecimiento en pacientes con enfermedad de Parkinson”
  • 21 artículos científicos
  • Influence of genetic variants and antiepileptic drug co-treatment on lamotrigine plasma concentration in Mexican Mestizo patients with epilepsy. Pharmacogenomics J. 2020 Jun 2. doi: 10.1038/s41397-020-0173-2. Online ahead of print.

Dr. Juan Jorge Palacios Casados

jue 11, 11:30 Evolución humana y psiquiatría

  • Médico Genetista. Maestro en Ciencias Médicas.
  • Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñíz.
  • Clínica de Genética y Psiquiatría Perinatal/INPRFM.

Dra. en C. Lisa Ximena Rodríguez Rojas

jue 11, 12:00 Cáncer hereditario y diagnóstico genético

  • Maestro y Doctor en Genética Humana.
  • Jefe Médico Genética Clínica. Coordinador Laboratorios de Genética Molecular, Citogenética y NGS de Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.
  • Áreas de trabajo: Oncogenética. Genética Molecular. Citogenética. NGS.

Dr. Augusto Rojas Martínez

vie 12, 11:00 Terapia génica

  • Facultad de Medicina, ITESM. Monterrey, Nuevo Léon.
  • Líder del Grupo de Investigación con Enfoque Estratégico en Genética Humana, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, Tecnológico de Monterrey.
  • Áreas de investigación: a) efectos teratogénicos de las sustancias adictivas, b) terapia génica y celular y c) genómica de las enfermedades complejas en América Latina (cáncer, labio y paladar hendido, etc.).

Dra. Paula Rozenfeld

jue 11, 09:00 Enfermedades lisosomales

  • Bioquímica. Doctora de la Facultad de Ciencias Exactas.
  • Investigadora independiente CONICET.
  • Áreas de trabajo: Enfermedades lisosomales. Inmunología. Genética Humana.

Dra. en C. Yeminia Maribel Valle Delgadillo

lun 8, 10:00 Flujo de la información genética: Traducción

  • Dra. en Genética Humana.
  • Estancia Posdoctoral, Universidad de Guadalajara.
  • Estancias Internacionales: Mount Sinai School of Medicine, Department of Preventive Medicine and Pediatrics, University of New York.
  • Profesor Investigador Titular A.
  • Adscrito al Departamento de Clínicas Médicas de la UdeG.
  • Coordinadora del Doctorado en Genética Humana (PNPC-CONACYT).
  • Miembro Propietario de la Comisión Dictaminadora de Ingreso y Promoción del Personal Académico, CUCS, UdeG.
  • Miembro del SNI Nivel 1, Perfil PRODEP.
  • Miembro del Colegio Mexicano de Ciencias del Laboratorio Clínico.
  • Proyectos: Nuevo PTC/PROMEP/103.5/12/3418, Fondo Sectorial SSA/IMSS/ISSSTE- CONACYT-2014-c01-233713.
  • Línea de Investigación: Inmunogenética de enfermedades cardiovasculares y autoinmunes.

Dr. Harvy Velasco Parra

mié 10, 09:00 Abordaje integral de la talla baja en Genética

  • Medico cirujano, Universidad Nacional de Colombia
  • Curador de Datos Genómicos, Ayudas diagnosticas SURA.
  • Genetista médico, Pontificia Universidad Javeriana, Colombia.
  • Magister en ciencias básicas biológicas, énfasis en genética humana, Pontificia Universidad Javeriana, Colombia.
  • Especialista en bioinformática clínica, Universidad de Valencia, España.
  • Profesor Asociado, tiempo completo, Universidad Nacional de Colombia 2008-2019.
  • Coordinador Maestría de Genética Humana Universidad Nacional de Colombia 2015-2018.
  • Presidente RELAGH red latinoamericana de genética humana y medica.

Dra. Emiy Yokoyama Rebollar

vie 12, 09:00 Diagnóstico genético de anomalías congénitas

  • Diagnóstico Genético de las Anomalías Congénitas
  • Médico Especialista de Genética Médica. Manejo genético de pacientes pediátricos con retraso del neurodesarrollo o discapacidad intelectual, malformaciones congénitas, síndromes genéticos, alteraciones cromosómicas.
  • Profesor Adjunto de la Especialidad de Genética Médica con aval de la UNAM y sede Instituto Nacional de Pediatría. Maestría y Doctorado en Ciencias Médicas.
  • Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel 1

Dr. Ignacio Zarante

vie 12, 09:30 Coronavirus y teratogénesis

  • Médico Genetista, Magister en biología, Doctorado en Genética.
  • Profesor Titular del Instituto de Genética Humana, Facultad de Medicina, Universidad Javeriana.
  • Áreas de trabajo: Vigilancia de defectos congénitos. Genética Médica, Docencia en pre y posgrado.

Dr. Juan Carlos Zenteno Ruiz

mié 10, 11:30 Abordaje molecular de las enfermedades oculares hereditarias

  • Departamento de Genética, Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana; Fac. de Medicina, UNAM.
  • Especialista en Genética/Doctor en Ciencias.
  • Áreas de trabajo: Oftalmogenética, distrofias retinianas, secuenciación masiva, enfermedades raras.