Dra. Lisette Arnaud López

10:10 Panorama histórico de las MPS en México

  • Doctorado en Genética Humana.
  • Coordinadora Clínica del Programa de Enfermedades Lisosomales.
  • Servicio de Genética Médica. División de Pediatría, Nuevo Hospital Civil de Guadalajara "Dr. Juan I. Menchaca"

Dra. Carmen Araceli Arellano Valdez

10:30 Formas atenuadas en MPS I, claves para su diagnóstico

  • Pediatra Reumatólogo
  • Adscrito a la UMAE Pediatría, CMNO, IMSS, Guadalajara, Jal.
  • Médico encargado de la unidad de enfermedades lisosomales.

Dra. Esther Lieberman Hernández

11:00 Retos en la transición del paciente pediátrico a la edad adulta en las Mucopolisacaridosis

  • Médico Especialista en Genética Humana por la Universidad Nacional Autónoma de México.
  • Adscrita al Departamento de Genética Humana en el Instituto Nacional de Pediatría.
  • Área de principal interés dentro de los EIM: Abordaje Integral de las Mucopolisacaridosis: diagnóstico diferencial clínico, radiológico, citomorfológico entre las diferentes MPS y con otras enfermedades lisosomales. El diagnóstico temprano de estas enfermedades así como seguimiento del paciente adolescente con MPS, su calidad de vida y su transición a la adultez.

Dra. Adriana Ruiz Herrera

11:30 Diagnóstico y tratamiento de MPS III (síndrome Sanfilippo)

  • Médico Genetista.
  • Encargada del Equipo Multidisciplinario de Atención a pacientes con Enfermedades Lisosomales del Hospital de Especialidades Pediátrico León. León, Guanajuato.

Douglas Rodolfo Colmenares Bonilla

12:00 Fenotipos atenuados en Enfermedad de Morquio IV A y manejo ortopédico

  • Adscripción Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío (HRAEB).
  • León Guanajuato.
  • Especialidad en Ortopedia y Subespecialidad en Ortopedia Pediátrica (Instituto Nacional de Rehabilitación).
  • Encargado del Servicio de Ortopedia Pediátrica del Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio.
  • Titular del curso de posgrado en Ortopedia Pediátrica (con Aval de UNAM y sede en el HRAEB).
  • Sinodal del Consejo Mexicano de Ortopedia para la certificacion de nuevos ortopedistas.
  • Presidente de la Sociedad Mexicana de Ortopedia Pediátrica.
  • Profesor auxiliar del curso de Especialidad en Pediatria Con aval de UNAM y sede en el HRAEB.
  • Revisor de Revistas "Orphanet journal of rare diseases", Medwave", "Journal of Children Orthopaedics" "Musculoskeletal Surgery", "Revista de la Sociedad Mexicana de Ortopedia Pediatrica", "International Journal of Orthopedic Case reports", "International Journal of Orthopedics" entre otras.

Dra. Luz María Sánchez Sánchez

12:30 Síndrome Maroteaux-Lamy en pacientes mexicanos

  • Pediatra y Neonatóloga.
  • Hospital de Especialidades UMAE No. 25 del IMSS en Monterrey, N.L.
  • Áreas de trabajo: Mucopolisacaridosis y otras enfermedades raras.

Dr. Jaime Asael Lopez Valdez

13:00 Tratamiento de reemplazo enzimático con Vestronidasa alfa en pacientes mexicanos con MPS VII

  • Médico especialista en Genética Médica.
  • Adscripción Centenario Hospital Miguel Hidalgo, Aguascalientes.
  • Coordinador de la Clínica de Enfermedades Lisosomales del Centenario Hospital Miguel Hidalgo. Investigador principal en proyectos fase III para síndrome de Sly y 3 fase IV para síndrome de Hunter y deficiencia de lipasa lisosomal ácida.